•Einzelberatung Betroffener und Angehöriger
•Erfahrungsaustausch beim monatlichen Brunch
•Weiterbildung: Vorträge, Tages- und Wochenendseminare
•Ausflüge
•Kooperation mit Ärzten

• Elternstammtisch,
• Rollstuhlsport für Kinder und Jugendliche,
• Fortbildung für Betroffene und Eltern,
• Sprechstunden und Infotage

• Sozialberatung in Sachen Schwerbehindertenausweis, med. Reha, Renteneinstieg, techn. Hilfsmittel, Orientierungs- u. Mobilitätstraining, Umschulung, Blindengeld etc.
• Hausbesuche bei Nichtmobilität
• regelmäßige themenorientierte Gruppentreffen in Ravensburg, Sigmaringen, Leutkirch/Allgäu mit Hilfsmittelausstellern, Referenten, Augenärzten
• Gruppenfeiern und Jahresausflug
• jährliche Fachmesse für sehbehinderte und blinde Menschen
• Vertretung vor Sozial- und Verwaltungsgericht durch Vereinssozialarbeiter

• Gegenseitige Stütze
• Erfahrungsaustausch
• Kraft; Hoffnung
• Wege zur Trockenheit

Wir sind eine Gruppe von Eltern, Angehörigen und Betreuern von Menschen mit Behinderung die sich 2009 zusammen geschlossen hat. Wir sind unabhängig und an keine Institution gebunden. Interessiert an aktuellen Themen, die Menschen mit Behinderung und deren Angehörigen betreffen. Offen für Behinderungen und schwere Erkrankungen verschiedenster Art. Offen für persönliche Themen und Anliegen. 

Wir bieten:

- persönlichen und fachlichen Austausch

- Fortbildungen, Wissensvermittlung und Informationsweitergabe über Möglichkeiten und Perspektiven

- Freiraum, indem betroffene Eltern Raum für sich und ihre Bedürfnisse haben und im Mittelpunkt stehen

- Interessenvertretung nach außen

- Kontakte und Vernetzung

- gegenseitige Unterstützung und Hilfe bei der Suche nach Lösungen

Verbandsunabhängige Selbsthilfeinitiative von Betroffenen für Betroffene

• Praktische Tipps im Umgang mit Blindheit und Sehbehinderung im Alltag

• Erfahrungsaustausch untereinander

• Kulturelle Veranstaltungen in der Region für Betroffene

• Fröhliches Miteinander und mentale Unterstützung in der Gruppe

• Netzwerk mit anderen Betroffenen in einer Baden-Württemberg-weit geschalteten Mailingliste 

•Wir sind Experten in eigener Sache oder als nicht Betroffene eng vertraut mit den Fragen und Problemen des Lebens mit einer Seheinschränkung
•Wir informieren und beraten Sie und Ihre Angehörigen
•Wir bieten Ihnen Orientierung und Überblick bei Zuständigkeiten und Leistungen.
•Bei Bedarf vermitteln wir Sie an Fachleute

• Hausbesuche bei und von Betroffenen,
• Beratung z.B. Blindengeld,
• technische Beratung bei Hilfsmitteln;
• verschiedene Freizeitangebote (Stadtführungen, Grillfeste etc.);
• Erfahrungsaustausch,
• Einzelberatung Betroffener und Angehöriger

Wir sind eine Borderline Gruppe für Erwachsene von Betroffenen für Betroffene in Ravensburg und Umgebung. Wir sind selbst organisiert ohne professionelle Leitung. In der Gruppe können Betroffene sich in einem geschützten Rahmen austauschen und helfen den Alltag mit der Krankheit zu bewältigen. Das machen wir: - Erfahrungen aus den eigenen Lebensbereichen einfließen lassen - Hilfe zur Selbsthilfe geben - Unterstützende Hilfe beim Bewältigen von alltäglichen Problemen - Die Möglichkeit Einsamkeit und Isolation auszubrechen - Achtsamkeitsübungen Wir sind aber kein Ersatz für eine Therapie. Zusammensein ist Entlastung und Hoffnung. Zusammen sind wir stark

•Information und Aufklärung betreffs der Spätfolgen der Kinderlähmung
•Information und Hilfestellung betreffs Therapie und Hilfsmittel
•Erfahrungsaustausch
•Gemeinsame Bewältigung von Konflikten und Schwierigkeiten
•Abbau von Ängsten

 Fröhliches Beisammensein! 

Angebot für Langzeitarbeitslose oder Arbeitssuchende:

•Erfahrungsaustausch
•Beratung und Unterstützung
•gesellige Treffen, Aktionen, Ausflüge

• Gruppentreffen, Beratung, Symposien, Kopfschmerztage, Unterstützung und Information Betroffener und Ihrer Angehörigen,
• Sprechstunden und psychosoziale Unterstützung

•Wir teilen Erfahrungen, Kraft und Hoffnung zu verschiedenen Themen, die die Co-Abhängigkeit betreffen
•Wir informieren zur Arbeit im 12-Schritte-Programm
•Wir erlernen gesunde und liebevolle Beziehungen durch das spirituelle 12-Schritte-Programm

• Regelmäßige SHG-Treffen, Erfahrungsaustausch
• Beratung für Betroffene
• Hör- und Kommunikationstraining
• Informationen im Umgang mit dem CI
• Vorträge, Weiterbildung für eine Steigerung und Verbesserung der Lebensqualität
• gemeinsame Ausflüge
• Öffentlichkeitsarbeit, z.B. CI-Tage

Der Gesprächskreis bietet eine gute Möglichkeit, sich mit anderen pflegenden Angehörigen auszutauschen und bei den verschiedenen Vorträgen Tipps und Infos zur häuslichen Pflege zu bekommen. Dieser Austausch ist oft sehr hilfreich und psychisch entlastend. Wir haben Themen, die die Pflege betreffen, aber auch ganz andere interessante Themen, je nach Wunsch der Gruppe. Darüber hinaus steht unser Gesprächskreis jedem offen, der gerne einmal im Monat sich mit anderen Menschen bei Kaffee und Kuchen unterhalten möchte, auch wenn er "kein pflegender Angehöriger" ist. Bei uns sind alle Willkommen. 

• Erfahrungsaustausch
• Trockengymnastik
• Wassergymnastik

• Gruppenabende/Gesprächskreise 1 mal im Monat (bei Bedarf öfter)
• Informations- und Erfahrungsaustausch, Beratung, Hilfe und Unterstützung
• Fachvorträge, Vorträge zu Gesundheitsthemen und gesunder Ernährung,
• Bewegung gemeinsame Unternehmungen

• persönliche Gespräche und Erfahrungsaustausch,
• unabhängige Informationen zu Fragen des täglichen Lebens mit Stoma und mit Darmkrebs,
• Vorausschauend aktive Interessenvertretung in krankheits- und stomabezogenen Anliegen,
• Wir sind dabei zugewandt, kompetent und glaubwürdig, praxisnah, einflussreich

• Erfahrungsaustausch, Kooperation mit Ärzten, Einzelinformation Betroffener und Angehöriger,
• gesellige Treffen,
• Weiterbildung durch Vorträge
• Besuchsdienst nur Bad Waldsee

• Erfahrungsaustausch
• Information Betroffener und Angehöriger
• Weiterbildung durch Vorträge
• Gesellige Treffen

Unsere Gruppe setzt sich wie ein Mosaik aus verschiedenen Steinchen zusammen.
Unsere Kinder sind entwicklungsverzögert, sehbehindert, gehörlos, autistisch, mit angeborenen Herzfehlern, mit Tumor-Erkrankungen, Frühchen oder durch verschiedene Ursachen mehrfach behindert.
Zusammen ergeben wir ein buntes Bild von Familien, die sich regelmäßig zum Austausch, Essen oder Kaffeetrinken treffen.
Wir sprechen über unsere Erfahrungen mit verschiedenen Therapie-Maßnahmen, Operationen, Rehakliniken, Pflegesituationen, Integration in verschiedene therapeutische Einrichtungen.
Wir treffen uns ganz entspannt ohne Kinder. Und einmal im Jahr dann zum Grillfest mit der ganzen Familie.
Willkommen sind alle, die Anschluss an unsere Gruppe suchen

·         Erfahrungsaustausch und Aussprache mit anderen Betroffenen

·         Informationen aufgrund eigener Erfahrungen mit unseren suchtkranken Kindern

·         Gegenseitige Unterstützung

Emotions Anonymous ist eine Gemeinschaft von Menschen, die ihre ganze Erfahrung, Kraft und Hoffnung miteinander teilen, um ihre emotionalen Probleme zu lösen.
Wir treffen uns regelmäßig, um eine neue Lebensweise zu lernen und zu üben.
Wir können alles sagen und das Gesagte bleibt unter uns. Wir respektieren die Anonymität eines jeden und stellen keine Fragen.
Jeder hilft jedem und unser einziges Ziel ist es, uns und anderen Menschen zu helfen, gesund zu werden und diese Gesundheit zu erhalten.

• wöchentlicher Erfahrungsaustausch,
• Hilfe bei Lebenskrisen, Trennung, Verlust eines Menschen,
• Konflikten am Arbeitsplatz, Arbeitslosigkeit, Beziehungsproblemen,
• Ängsten, Depressionen, Neurosen, Süchten, Zwangsverhalten, Körpersymptomen,
• Wir lösen unsere emotionalen Probleme durch Lernen einer neuen
• Lebensweise mit einem spirituellen 12-Schritte-Programm

• gegenseitige Information
• gegenseitige Stütze
• Besuch von Seminaren und Fortbildungen
• Zusammenarbeit mit dem Landesverband Epilepsie-SHG
• Erfahrungsaustausch
• Einzelberatung Betroffener und Angehöriger

• Begegnungen mit sozialen Einrichtungen vor Ort
• Treffen mit Verantwortlichen aus der Politik
• Angebote zur Gesunderhaltung
• Besinnung / Einkehrnachmittage / Gesprächsrunden im eigenen Kreis
• Kontakte mit der Arbeitswelt durch Betriebsbesichtigungen
• Ausflüge; Dia- / Film- Vorträge

• Informationen, Erfahrungsaustausch, Gespräche,
• Vorträge,
• Kooperation mit Ärzten,
• Krankenbesuche,
• Einzelberatung Betroffener und Angehöriger,
• Weiterbildung

• sicheres Bewegen nach Krebs;
• Lebensmut mit Krebs;
• Erfahrungsaustausch;
• Kooperation mit Ärzten;
• Einzelberatung Betroffener und Angehöriger
• 1x im Monat Schwimmen
• jeden Donnerstag nachmittag Gymnastik mit der Sporttherapeutin

• gemischte Gruppe
• Erfahrungsaustausch,
• Einzelberatung Betroffener Angehöriger
• gegenseitige Unterstützung auch außerhalb der Treffen

• Gruppen
• Gesprächsabend

• Durchführung von Versammlungen, Veranstaltungen bzw. Teilnahme an Feierlichkeiten

• Vereinsausflüge / Freizeiten

• Vermittlung des Gebärdensprachdolmetscherdienstes

• Veranstaltung von belehrenden Vorträgen, Schaffung von Fortbildungsgelegenheiten

• Abhaltung von Gottesdiensten für gehörlose bzw. hörbehinderte Menschen

• Beratung der Gehörlosen in Rechtsangelegenheiten

• Unterstützung der bedürftigen gehörlose Menschen

• Gebärdenkurs für hörende Interessenten

• Austausch unter Angehörigen
• auf Wunsch sozialarbeiterische Beratung
• Vermittlung von fachärztlichen Anschriften

Die Huntington- Krankheit ist eine seltene, meist in der Mitte des Lebens auftretende Erkrankung des Nervensystems, die vererblich ist und sich in sehr unterschiedlichen neurologischen und/oder psychiatrischen Symptomen zeigt, welche sich im Verlauf verstärken, allerdings therapeutisch gut behandelbar sind.
Erheblichen Einfluss hat die soziale Einbindung Betroffener und ihrer Familien, da es sich um eine Systemerkrankung handelt.

In unserer Selbsthilfegruppe finden Sie

•Kontaktherstellung zu anderen Betroffenen
•Einbeziehung der Angehörigen
•Persönliche Beratung von Betroffenen und Ihrer Familiensysteme
•Hinweise zu unterschiedlichen Therapieformen und spezialisierten Zentren
•Spezielle Angebote für Jugendliche und junge Erwachsene, überregional organisiert

Zielgruppe: Eltern und Betroffene

Austausch über

- Whatsapp-Gruppe

- E-Mail-Gruppe

- persönliche Treffen

•monatliche Treffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

Wege aus der Sucht finden- gemeinsam Suchtprobleme bewältigen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•regelmäßige Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•regelmäßige Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Wöchentliche Gruppentreffen
•Fortbildungen
•Seminare
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

•Erfahrungsaustausch
•Gemeinsame Freizeitaktivitäten nach Absprache

Die Kontaktgruppe Bodensee/Oberschwaben besteht seit über 10 Jahren.
Immer mehr von einer Transplantation Betroffene suchen vor oder nach  der Operation den Kontakt und das Gespräch mit anderen Patienten, besonders mit bereits Transplantierten.
Bei den Treffen der Gruppe kommen Leberkranke, Wartepatienten, Transplantierte, sowie deren Angehörige zum Gespräch und zum Erfahrungsaustausch zusammen.
Themen der Treffen sind u.a.
- Erfahrungen austauschen
- Medizinische und soziale Fragen soweit es geht zu beantworten
- Informationen des Vereins weiterzugeben
Wenn Sie selbst betroffen sind, wenden Sie sich bitte an mich.
Auf Wunsch  werden Sie zu den Treffen eingeladen.
Rufen Sie mich bitte einfach an - Ich freue mich auf das Gespräch mit Ihnen.
Tel: 0751-3525520     
                               

Trauergruppe für verwaiste Eltern, die ihr Kind vor, während oder kurz nach
der Geburt verloren haben.

• Stammtische in den verschiedenen Regionen,
• Informationsveranstaltungen und -austausch,
• Psychologische Unterstützung,
• Beratung Neudiagnostizierter

• Arzt- und Fachvorträge
• Hilfestellung in sozialen Fragen
• aktives Gruppenleben
• Erfahrungsaustausch
• Kooperation mit Ärzten
• Einzelberatung Betroffener und Angehöriger
• Weiterbildung

Information und Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen.
Wir werden von den Ärzten des Klinikums Memmingen, Urologie, unterstützt.
Offene und zwanglose Gesprächsatmosphäre!

- persönlicher Erfahrungsaustausch bei Gruppentreffen
- Vorträge über medizinische Sachverhalte und Hintergrundinformationen
- DVD Vorträge des BPS (Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V.)

- Beratungshotline des BPS: 0800 70 80 123, Dienstag bis Donnersatg 15.00 - 18.00 Uhr, gebührenfrei
- Tipps zu Beratungsstellen, Ärzten, Kliniken, Therapien, Vorsorge u.a.
- Kostenloses Infomaterial bei Veranstaltungen

•Geselliges Zusammensein
•Einladung von Dozenten
•Erfahrungsaustausch
•Besuch der Sitzungen der AG Gemeindepsychiatrischer Verbund
•Vertreter besuchen die IBB-Stelle Ravensburg

Rolli Sport Team Ravensburg- Bodensee

• Informations- und Erfahrungsaustausch
• Adressen von RLS- erfahrenen Fachärzten
• Aktuelle Informationen zu Medikation und alternativer Behandlung
• Aktives Kennenlernen von Selbsthilfemethoden
• gesellige Treffen

• Beratung, Erfahrungsaustausch,
• Arztvorträge,
• Funktionstraining in Form von Wasser- und Trockengymnastik

• Erfahrungsaustausch
• Kooperation mit Ärzten
• Wassergymnastik

• Erfahrungsaustausch
• Informationen, Beratung
• Gesellige Treffen, ab und zu kleine Ausflüge mit unseren kranken Angehörigen

Wir sind Angehörige von demenzkranken Menschen und versuchen uns gegenseitig Hilfe, Kraft und Stärke zu geben

• monatliche Treffen, Austausch, Infos, für Betroffene, Angehörige und Hinterbliebene
• Vermittlungen mit Gleichbetroffenen (je nach Diagnose und Therapie),
• Organisation von Infoveranstaltungen zu krankheitsbezogenen Themen mit Kompetenten Referenten teilweise öffentlich, teilweise im kleine Kreis,
• gemeinsamer Besuch von Fortbildungsveranstaltungen, z.B. Kongreß der Deutschen Leukämie- und Lymphomhilfe DLH, Klinikführungen mit Angebotsvorstellung, Ausflüge etc.,
• Typisierungsmöglichkeit als Stammzell-, Knochenmarkspender, für Gesunde im Alter zwischen 18 und 55 Jahren, monatlich vor dem Gruppenabend ab 18 Uhr, Registrierung in der DSSD Deutsche Stammzellspenderdatei süd in Ulm.
• Aufklärungsveranstaltungen durch die Mitglieder über Krankheiten, Selbsthilfe und Stammzellspende in Schulen, öffentlichen Betrieben

S.L.A.A. ist eine 12-Schritte-Selbsthilfegruppe für Menschen, die an ihrem Verhalten bezüglich Sex, Liebe, Beziehungen, Romanzen oder Fantasien leiden. Wenn Betroffene unter Zwang handeln, leugnen, dass sie ein Problem haben, oder manchmal sogar Scham empfinden für das, was sie tun, ist der Besuch unserer Selbsthilfegruppe empfehlenswert. Magersüchtig ist etwa, wenn Sexualität missbraucht wird, um verbindlicher Nähe aus dem Weg zu gehen. Weitere zerstörerische Verhaltensweisen sind: Romantische Verwicklungen, abhängige und demütigende Beziehungen, exzessive Selbstbefriedigung, Konsum von Internetpornographie, Promiskuität, anonymer Sex und Vieles mehr. Die Regeln für gesunde Beziehungen und erfüllende Sexualität legen unsere Mitglieder selbst fest. Nach unseren Erfahrungen ist eine Genesung möglich, indem wir über uns und unsere Gefühle sprechen und Veränderungen unseres Verhaltens zulassen. Wir treffen uns wöchentlich, auch in den Ferien. Neumitglieder sind uns herzlich willkommen.

• Austausch von Erfahrungen; Therapie aus erster Hand (Logopädie, Ergotherapie, Krankengymnastik),
• Kostenlose Internetkurse,
• Sport und Bewegung nach Schlaganfall
• Autofahren nach Schlaganfall ! (MPU, Führerschein, etc.),
• Fachvorträge; aktive Freizeitgestaltung,
• Hilfe bei Beantragung und Beschaffung von Hilfsmitteln
• Rechtsberatung; Soziale Absicherung! 
• Offene Gespräche, auch Tabu- Themen

• Erfahrungsaustausch
• Kooperation mit Ärzten
• Einzelberatung Betroffener
• Einzelberatung Angehöriger
• Weiterbildung

Gruppenangebot:

• Beratung und Hilfe für Betroffene und Angehörige

• Information über Entstehung, Vorbeugung und Behandlung von chronischen Schmerzen durch enge Zusammenarbeit mit Ärzten und Therapeuten
• Informationen durch Spezialisten zu Alltagsproblemen (u.a. Betreuungsverein)
• Erfahrungsaustausch
• Kennenlernen von Selbsthilfemethoden
• gemütliches Beisammensein
• Krankenhausbesuchsdienst in Ravensburg, Bad Waldsee, Wangen

Vorschau:

         Jeweils am 1. Februarwochenende jeden Jahres finden die 

         Schmerztage Bodensee-Oberschwaben in Ravensburg statt.

         Patientenforum ist am Freitagmittag von 15:00 - 17:00 Uhr

         Schwörsaal im Waaghaus, Marktplatz 28 in 88212 Ravensburg

         (Eintritt kostenfrei)

• Gemeinsame Aktivitäten
• Regelmäßiger Erfahrungsaustausch
• Unterstützung betroffener Eltern
• Kontakt untereinander
• Newsletter "Stille Post" (www.seelauscher.de/stille-post)

Der Autismustreff Wangen ist eine Selbsthilfegruppe für Eltern und Betroffene, die sich in regelmäßigen Abständen zu einem Austausch treffen. Wir möchten eine Anlaufstelle für all diejenigen sein, die sich im Alltag alleingelassen fühlen. Es geht vor allem um den Austausch von Erfahrungen und Informationen, manchmal auch um vorher geplante Themen oder Vorträge. Bei Festen, wie der Weihnachtsfeier und dem Sommerfest, verbringen wir gemeinsam schöne Stunden, in denen wir einmal die Sorgen des Alltags vergessen können.

Die Selbsthilfe basiert auf einem Austausch von Erfahrungen ihrer Teilnehmer und dem persönlichen Miteinander.

Typische Themen sind:

• Probleme mit Partnern, Eltern, Freunden und Kollegen
• Erfahrungen mit Ärzten und Therapeuten
• Schwierigkeiten mit Ämtern oder Krankenkassen
• Wege, eine Manie, Hypomanie oder Depression zu verhindern

Ziele:

• Hilfe zur Selbsthilfe
• Austausch mit Betroffenen
• Entlastung durch Aussprache
• Aufbrechen von Isolation
• Gefühle aussprechen
• Verständnis finden
• Von einander lernen
• Hintergründe erkennen
• Neue Verhaltensweisen ausprobieren
• Symptomfrei werden und bleiben

HSP ist keine Krankheit, sondern eine Fähigkeit beziehungsweise ein Phänomen ! (Lesen Sie hier den Wikipedia Artikel)
 
Menschen, die hochsensibel sind, nehmen die Umwelt und deren Mitmenschen anders und intensiver wahr. Das kann positiv sein, aber auch zu Schwierigkeiten führen.
HSP kann eine ernsthaften Belastung , aber auch eine Gabe sein.
 
In unserer Gruppe sprechen wir über unsere Erfahrungen, sensibler zu sein als Andere.
Wie kann die Hochsensibilität positiv genutzt werden?  Was ist schwierig und wie kann man damit umgehen?
Wir tauschen uns über "kleine Eigenheiten" aus und entdecken darüber, dass wir nicht allein mit unserer Art des Wahrnehmens sind.
So können wir uns mit den Gesprächen in der Gruppe unterstützen und bemerken im Gespräch immer wieder “dass der andere ja die gleiche Wahrnehmung hat.”

Hochsensibilität ist ein Geschenk. Jedoch tauchen im Laufe des Lebens gelegentlich Fragen auf, die in der Gruppe besprochen werden können.
Wie möchten im Umgang mit der Hochsenibilität unterstützen und Möglichkeiten aufzeigen wie es gelingen kann mit sich selbst und den eigenen Fähigkeiten gut zu leben. Auch nehmen wir unsere "Eigenheiten" mit Humor und lachen gemeinsam. Die Gruppe lebt vom gegenseitigen Austauch und der daraus entstehenden Verbindung sowie neuen Erkenntissen.

Bitte kontaktiere uns am Besten über die E-Mail Adresse, dann hast du direkt kontakt zu uns. Gerne rufe ich dich  an, wenn du mir eine Telefonnummer da lässt oder ich antworte per E-Mail. Die oben stehende Telefonnummer leitet dich an das Landratsamt Ravensburg zur Kontaktstelle für Selbsthifegruppen.

• Erfahrungsaustausch mit Betroffenen, Angehörigen, Freunden
• Gemeinsame Aktivitäten
• Informationen
• Soziale Kontakte knüpfen
• Besuch von Workshops/ Vorträgen/ Seminaren

• zwanglose Treffen für Eltern, Betroffene und sonstige Interessierte (auch berufsbedingt), Hilfestellung,
• Erfahrungs- und Informationsaustausch,
• organisierte Vorträge u. Gesprächsrunden

• regelmäßige Vorträge von Fachleuten zum Thema,
• Kontakt zu Lungenfachärtzen
• regionaler Erfahrungsaustausch
• Erfahrungsaustausch unter Betroffenen
• Hilfsangebote bei Antragsformularen,
• Zugang zu den Lungensportgruppen

•Erfahrungsaustausch über die verschiedene Therapien, das veränderte Essverhalten und die ernährungsbedingte Komplikationen
•Beratung zum Umgang mit der Ernährungsumstellung
•Fachspezifische Vorträge
•Kontakt und Besuchsdienst in Klinken
•Verbesserung der Lebensqualität

• Erfahrungs Austausch
• Informationen über Therapie- und Behandlungsmöglichkeiten
• Umgang mit der Erkrankung
• Gemeinsamer Austausch und gegenseitige Bestärkung zur Bewältigung des alltäglichen Lebens

• eine Plattform im vertraulichen Rahmen für Betroffene und andere Interessierte
• Erfahrungsaustausch (z.B. zum Finden der Wohlfühldosis von Medikamenten, möglichen Symptomen, Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln)
• Informationen (z.B. über Kontrolluntersuchungen, mögliche Begleiterkrankungen) Unterstützung, Verständnis, Gespräch, Ermutigung
• Öffentlichkeitsarbeit mit Vorträgen
• Möglichkeiten zur Mitwirkung
• Ausleihen von einschlägigen Büchern

Bei uns ist jeder Angehörige willkommen (Alkohol, Drogen, Tabletten). Wir suchen einen gemeinsamen Weg aus der Co-Abhängigkeit.

• Erfahrungsaustausch

• www.al-anon.de

• Fachliche Beratung und Information über Hilfs- und Entlastungsmöglichkeiten bei der Pflege, Betreuung und Versorgung Möglichkeiten schaffen zur Aussprache mit Gleichbetroffenen,
• die Angehörigen über Ursachen und Auswirkungen der Krankheit informieren Kontakt mit anderen ermöglichen die in der gleichen Situation sind und deshalb Verständnis haben,
• die Öffentlichkeit über das Krankheitsbild informieren und für Verständnis werben,
• in gemütlicher Atmosphäre eine Abwechslung im schwierigen Alltag anbieten,
• Das Bewusstsein stärken: ICH BIN NICHT ALLEIN!
• Mit dem Vergessen leben- den Alltag bewältigen

• Erfahrungsaustausch
• Informationen
• Beratung
• geselliges Zusammensein

•Erfahrungsaustausch
•Informationen, Vorträge
•Gesellige Treffen

•Erfahrungsaustausch
•Informationen

Was wir tun

• suchen das Gespräch mit anderen Betroffenen, ihren Angehörigen und Freunden
• geben uns gegenseitige Hilfestellung bei persönlichen, familiären, beruflichen und sozialen Fragen und Problemen

• Information und Vorträge in Zusammenarbeit mit Ärzten, Therapeuten zum Krankheitsbild Schlaganfall, Erfahrungsaustausch, vertrauensvolle Gesprächspartner,
• gemeinsame Bewältigung v. Konflikten u. Schwierigkeiten etc.
• gemeinsame Aktivitäten z.B. Wanderungen

Austausch von Informationen über Umwelterkrankungen, Diagnostik, Behandlung, Ärzte, Heilpraktiker, Bewältigungsstrategien usw.
Knüpfen von sozialen Kontakten, gegenseitige Anteilnahme, Stärkung und Ermutigung.

Umweltbedingte Erkrankungen treten immer häufiger auf. Die Ursachen sind vielfältig. Leider wird der Zusammenhang zwischen Krankheit und Umweltbelastungen oft nicht erkannt und Betroffene werden häufig falsch, gar nicht oder nur symptomatisch behandelt.

Zurzeit engagieren wir uns für:

• Schutzzonen:
  https://www.ravensburg.de/rv-wAssets/pdf/gesellschaft-soziales/Selbsthilfegruppe-fuer-Umweltkranke-Schutzzone.pdf
• Aufklärung über die Risiken von Mobilfunk und 5G:
  http://www.elektro-sensibel.de/docs/5G_Kritikpunkte.pdf
  http://www.elektro-sensibel.de/docs/Einfuehrung_5G_irrsinnig.pdf 

lost-voices-stiftung.org
dgmcs.de
csn-deutschland.de
nano-control.org
fibromyalgie-fms.de

Erfahrungsaustausch, Informationen, Beratung zu den Themen:
•Alkoholproblematik
•Rückfallvermeidung
•Behördengange
•Wiedererlangen des Führerscheins
•MPU-Vorbereitung, Seminarvorbereitung

•Erfahrungsaustausch
•gegenseitige Hilfe und Unterstützung
•Informationen
•gemeinsame Unternehmungen

• Erfahrungsaustausch mit dem Ziel, auch ohne eigene Kinder einen Weg zu einer erfüllenden Lebensgestaltung zu finden
• Gegenseitige Unterstützung, Verständnis, Ermutigung
• Entlastung durch Gespräche

• Gespräche unter/mit Betroffenen,
• Beratung (Ärzte, Medikamente, Ernährung u.a.),
• soweit möglich, Vorträge zu verschiedenen Themen die diese Krankheit betreffen

• Gesprächsgruppentreffen,
• Erfahrungsaustausch,
• Einzelberatung,
• Beratung zur glutenfreien Ernährung